目前全球市场上至少有10%的药品为仿冒品，在发展中国家所消耗的药品中，该比例达到25%，在某些市场上，甚至高达50%。假冒药品严重威胁消费者的健康，损害医药企业收益，社会危害性极高。为保障药品安全，我国药品监管方面的法律法规正在不断完善，2016年2月，《药品经营质量管理规范》修订草案确立了药品追溯体系建设的基本定位和要求，明确药品经营企业应当按照国家有关要求建立药品追溯制度，实现药品来源可查、去向可追、责任可究。中商具备多年行业经验，能够协助医药企业建立符合国家规定的药品追溯体系，满足社会和企业自身对药品追溯的需求。